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HISTORIA 

Breve reseña 

El 29 de noviembre de 2003 se había programado una reunión, con el objetivo de aunar fuerzas e ideas para llegar a conformar nuestra querida asociación.

Desde hacia algún tiempo ya habian estado haciendo un buen trabajo al respecto, que es muy digno de reconocimiento, nuestros amigos Jorgelina Giordano, Susana Capelle, Pablo Acuña y Roberto Biasón.

Con relación a la mencionada reunión, ciertamente de acuerdo a lo planeado se tuvo una excelente jornada. En la misma se intercambió folletería y literatura relacionada con la EH lo cual fue muy enriquecedor.

También hubo algunas consideraciones acerca de solicitudes de pensiones por incapacidad, jubilación, etc. Entre otras cosas se comentó de la posibilidad de comprar al por mayor la Coenzima Q 10.

Se resolvió que Roberto Biasón y Rodolfo Vera pudieran concertar una cita con la abogada asesora para la formalización de la ASOCIACIÓN ARGENTINA DE EH.

Se estableció la fecha de la próxima reunión, la cual se concretó el 14 de febrero 2004 a las 10:00 hs. en el Hospital de Clínicas de Buenos Aires, con la participación de la Dra. Emilia Gatto y el Dr. Federico Micheli – de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires.

Dichos profesionales apoyaron fuertemente con traducciones y material académico a la Asociación.

No menor resultó la inestimable contribución de Asunción Martinez de la Asociación Corea de Huntington Española (ACHE) mediante folletos y documentos que ayudaron a mejorar el conocimiento de la EH.

Asi fue que APAEH continuó creciendo y concretando hitos como su página web, apoyando a las charlas relacionadas con la EH que se desarrollan en el Hospital de Clínicas y sirviendo de enlace permanente entre pacientes y familiares con los profesionales médicos.

Hoy en dia nuestra entidad se encuentra asociada a la Asociación Internacional de Huntington (International Huntington Association- IHA) y a la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF) de reciente constitución.

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